| Risultati provvisori della procedura di adempimento dell'obbligo di acquisto ai sensi dell'articolo 108, comma secondo, del TUF, relativo alle azioni residue di MolMed S.p.A. |
| Avveramento della Condizione MAC |
| Il Consiglio di Amministrazione approva i Risultati del primo semestre 2020 |
| PROSEGUE L'OPA DI AGC SU MOLMED |
| Offerta pubblica di acquisto volontaria totalitaria promossa da AGC Biologics Italy S.p.A. su azioni ordinarie MolMed S.p.A. - Condizione Golden Power |
| Offerta pubblica di acquisto volontaria totalitaria lanciata da AGC Inc. sulle azioni di MolMed S.p.A. – integrazione del Comunicato dell’Emittente |
| Offerta pubblica di acquisto volontaria totalitaria sulle azioni di MolMed S.p.A. comunicata da AGC Inc. – il Consiglio di Amministrazione approva il Comunicato |
| Consob ha approvato il Documento di Offerta relativo all'offerta pubblica di acquisto volontaria totalitaria promossa da AGC Biologics Italy S.p.A. su massime n. 463.450.672 azioni ordinarie di MolMed S.p.A. |
| OFFERTA PUBBLICA DI ACQUISTO VOLONTARIA TOTALITARIA |
| Il Consiglio di Amministrazione approva i risultati del primo trimestre 2020 che si chiude con un utile di Euro 0,6 milioni |
| L’Assemblea degli Azionisti approva il Bilancio 2019 |
| Il Consiglio di Amministrazione, dopo la valutazione delle evidenze scientifiche emerse dalle sperimentazioni sui prodotti in fase pre-clinica preliminare, decide di sospendere gli investimenti nei suddetti progetti |
| Offerta pubblica di acquisto volontaria totalitaria sulle azioni ordinarie di MolMed S.p.A. comunicata da AGC Inc. |
| Il Consiglio di Amministrazione approva i Risultati 2019 |
| MolMed sigla un accordo pluriennale e annuncia l'inizio di una nuova collaborazione nel campo delle terapie “T-cell” |
| Il CdA di MolMed approva i risultati al 30 settembre 2019 |
| MolMed comunica la propria decisione di ritirare l’autorizzazione condizionata al commercio (Conditional Marketing Authorization) di Zalmoxis |
| La Regione Lombardia approva lo schema di “accordo per l’innovazione” per il finanziamento, col Ministero dello Sviluppo Economico, della proposta progettuale “Nuove terapie CAR per il trattamento dei pazienti oncologici (NUCAR)” di MolMed |
| Il Consiglio di Amministrazione approva i risultati del primo semestre 2019 |
| MolMed comunica la decisione di sospendere l’arruolamento di nuovi pazienti nello studio di fase III TK008 con Zalmoxis® |
| L’Ufficio Brevetti Europeo comunica la decisione di concedere a MolMed un nuovo brevetto sulla tecnologia CAR |
| Il Consiglio di Amministrazione approva i risultati del primo trimestre 2019 |
| Il Consiglio di Amministrazione approva i Risultati 2018 |
| Presentato all’EHA (European Hematology Association) di Parigi il protocollo dello studio sul CAR T CD 44v6 nell’uomo |
| La Germania conferma la rimborsabilità di Zalmoxis® ad un prezzo di 130.000 Euro a infusione |
| parere della Commissione di Trasparenza della Haute Autorité de Santé (HAS) sulla rimborsabilità di Zalmoxis® in Francia |
| Approvato il Resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2018 |
| MolMed e Dompé comunicano di aver risolto consensualmente l’accordo di licenza e distribuzione di Zalmoxis® |
| Esito Assemblea degli Azionisti del 25 ottobre 2018 |
| Carlo Incerti succede a Claudio Bordignon alla Presidenza della Società. Salvatore Calabrese nominato Dirigente Preposto |
| MolMed nomina Salvatore Calabrese nuovo Chief Financial Officer |
| Approvati i risultati al 30 giugno 2018, in significativo miglioramento rispetto al primo semestre 2017 |
| MolMed e Orchard Therapeutics estendono la collaborazione nel campo delle terapie geniche per malattie rare |
| MolMed e Glycostem annunciano la sottoscrizione di un termsheet vincolante per lo sviluppo e la produzione di terapie allogeniche CAR-NK |
| MolMed sottoscrive un Master Service Agreement con il Boston Children’s Hospital per la fornitura di vettori lentivirali |
| L’Assemblea degli Azionisti approva il Bilancio 2017 |
| MolMed e Orchard Therapeutics annunciano l’avvio della collaborazione nel settore della terapia genica per le malattie rare |
| Il Consiglio di Amministrazione approva i Risultati 2017 |
| Il CdA di MolMed ha esaminato l’andamento del business e approvato il Resoconto Intermedio di gestione al 31 marzo 2017 |
| L’Assemblea degli Azionisti di MolMed S.p.A. ha approvato il Bilancio 2016 |
| MolMed e Rocket Pharma firmano un accordo di collaborazione nel campo della terapia genica per il trattamento dell’anemia di Fanconi |
| MolMed ha ricevuto il parere positivo del COMP sulla designazione di Farmaco Orfano per Zalmoxis® |
| MolMed ha ricevuto il parere favorevole del CHMP all’immissione condizionata in commercio per Zalmoxis® |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed ha approvato il Resoconto Intermedio di gestione al 31 marzo 2016 |
| L’Assemblea degli Azionisti di MolMed S.p.A. ha approvato il Bilancio 2015 |
| MolMed e Genenta Science hanno sottoscritto un accordo di collaborazione nel campo delle terapie geniche per la cura dei tumori |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed ha approvato il Progetto di Bilancio 2015 e convocato l’Assemblea degli Azionisti |
| Ottimizzazione della struttura organizzativa e ulteriore rafforzamento del governo societario |
| Science Translational Medicine pubblica i risultati di uno studio che mette in evidenza il ruolo delle memory stem T cell nel trattamento delle leucemie |
| AIFA concede l’autorizzazione alla produzione di terapie geniche destinate alla commercializzazione |
| Il Consiglio di Amministrazione ha approvato il resoconto intermedio di gestione chiuso il 30 settembre 2015 |
| Rafforzamento del governo societario |
| Presentazione orale ad ASCO 2015 dei dati sulla sopravvivenza dei pazienti a prognosi sfavorevole ottenuti nello studio di fase III sul trattamento con NGR-hTNF del mesotelioma pleurico |
| MolMed - ad ASCO 2015 con tre studi sui progressi della terapia sperimentale NGR-hTNF nel mesotelioma |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il resoconto intermedio di gestione al 31 marzo 2015 |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il progetto di bilancio per l’esercizio 2014 e convoca l’Assemblea il 3 giugno 2015 |
| Effettuata la richiesta di sottoscrizione della prima tranche dell’aumento del capitale riservato a Société Générale ai sensi dell’accordo “SEF - Standby Equity Facility” |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed esercita la delega all’aumento del capitale sociale riservato a Société Générale per un massimo di n. 46.000.000 azioni ordinarie ai sensi dell’accordo “SEF - Standby Equity Facility” |
| Esito Assemblea degli Azionisti di MolMed |
| Presentati ad ASCO dati sui primi pazienti affetti da leucemia acuta e trattati nello studio registrativo di Fase III TK008: la sopravvivenza osservata supera ampiamente l’obiettivo dello studio |
| Nuovi dati presentati ad ASCO su NGR-hTNF mostrano un rilevante incremento della sopravvivenza in pazienti affetti da mesotelioma o sarcoma a prognosi sfavorevole |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il resoconto intermedio di gestione al 31 marzo 2014 |
| MolMed annuncia i risultati di NGR-hTNF nello studio di Fase III nel mesotelioma pleurico maligno |
| Dimissioni membro del Consiglio di Amministrazione |
| L’Assemblea degli Azionisti di MolMed approva il Bilancio 2013 |
| Sottoscritto il 100°/o dell’aumento di capitale di MolMed |
| Conclusa in anticipo l’offerta in borsa dei diritti di opzione non esercitati per la sottoscrizione di azioni ordinarie MolMed |
| Aumento di capitale: concluso il periodo di offerta in opzione |
| L’Agenzia Europea dei Medicinali ha validato la sottomissione della domanda di Conditional Approval per TK |
| MolMed deposita domanda di Conditional Marketing Authorisation in Europa per la terapia TK |
| Avviso di Offerta in opzione, ai sensi dell’art. 2441, comma 1 del Codice Civile, relativo a n 8.252.092 azioni ordinarie MolMed S.p.A. |
| Aumento del capitale sociale a pagamento in opzione per un massimo di Euro 4.999.999,00: errata corrige |
| Assemblea straordinaria degli Azionisti di MolMed |
| MolMed fornisce un aggiornamento sulla strategia registrativa per la terapia genica TK in Europa e negli Stati Uniti |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed convoca l’Assemblea straordinaria degli Azionisti |
| L’Ufficio Europeo Brevetti concede a MolMed un nuovo brevetto per la piattaforma di terapia genica |
| Presentata al convegno annuale della American Society of Hematology un’analisi di lungo termine sull’ immunoricostituzione e il relativo beneficio clinico indotto dalla terapia TK |
| MolMed e GlaxoSmithKline sottoscrivono un accordo per la produzione della terapia genica sperimentale ADA-SCID per uso compassionevole |
| MolMed fornisce un aggiornamento sulla strategia registrativa per la terapia genica TK in Europa e negli Stati Uniti |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2013 |
| MolMed espande negli Stati Uniti lo studio di Fase III di TK per il trattamento delle leucemie ad alto rischio |
| Nuovi dati presentati allo European Cancer Congress mostrano un aumento statisticamente significativo della sopravvivenza in pazienti affetti da sarcoma trattati con NGR-hTNF |
| Dati ulteriori sull’efficacia del farmaco sperimentale NGR-hTNF nei sarcomi dei tessuti molli saranno presentati domani allo European Cancer Congress |
| MolMed partecipa alla European Biotech Week con una serie di iniziative aperte al pubblico |
| L’Assemblea degli Azionisti di MolMed conferma la nomina di un amministratore cooptato ed approva i provvedimenti ai sensi dell’art. 2446 del Codice Civile |
| L’Ufficio Europeo Brevetti concede a MolMed un nuovo brevetto per il biofarmaco antitumorale NGR-hTNF |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva la relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2013 |
| Dimissioni membro del Consiglio di Amministrazione |
| Dati a lungo termine presentati ad ASCO confermano una estensione della sopravvivenza in pazienti con leucemia acuta trattati con la terapia cellulare TK |
| Nuovi dati presentati ad ASCO mostrano che NGR-hTNF aumenta significativamente la sopravvivenza globale nel carcinoma polmonare squamoso e induce un beneficio clinico nei sarcomi dei tessuti molli |
| Aggiornamento dello sviluppo clinico dei prodotti di MolMed: quattro studi selezionati per presentazione ad ASCO 2013 |
| Il Consiglio di Amministrazione ha approvato il Resoconto Intermedio di Gestione al 31 marzo 2013 |
| L’Assemblea degli Azionisti di MolMed approva il Bilancio 2012 e nomina i componenti del Consiglio di Amministrazione e del Collegio Sindacale |
| Sottoscritto un accordo per l’ampliamento della capacità produttiva della Società |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il progetto di bilancio per l’esercizio 2012 |
| Aumento di capitale: risultati definitivi |
| Aumento di capitale: risultati dell'offerta in Borsa |
| Contributo di TK al trattamento di leucemie acute mediante trapianto di midollo da donatore familiare parzialmente compatibile presentato al BMT Tandem Meetings |
| Aumento di capitale: concluso il periodo di offerta in opzione |
| Aumento di capitale: impegno di sottoscrizione di un Azionista |
| Aumento di capitale: fissata la tempistica. L’offerta in opzione prenderà avvio in data 28 gennaio 2013 |
| Aumento di capitale: il Consiglio di Amministrazione delibera: il numero definitivo massimo di azioni di nuova emissione ed il rapporto di opzione; la delega al Presidente per la fissazione del calendario dell’Offerta |
| Delibere dell'assemblea degli azionisti del 21 gennaio 2013 |
| Patto parasociale |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed convoca l’Assemblea degli Azionisti - Approva la situazione patrimoniale al 31 ottobre 2012 - Convoca l’Assemblea per il 21 gennaio 2013 |
| MolMed completa l’arruolamento nello studio registrativo di Fase III in pazienti affetti da mesotelioma recidivante |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2012 |
| Aggiornamenti su NGR-hTNF presentati al congresso ESMO 2012 |
| Nomina membro del Consiglio di Amministrazione |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva la relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2012 |
| L’Ufficio Europeo Brevetti concede a MolMed un nuovo brevetto per il biofarmaco antitumorale NGR-hTNF |
| Presentati ad ASCO nuovi dati di Fase II del farmaco sperimentale NGR-hTNF |
| Aggiornamento dello sviluppo clinico dei prodotti di MolMed: sei abstracts selezionati per presentazione ad ASCO 2012 |
| Approvato il resoconto intermedio di gestione al 31 marzo 2012 |
| L’Assemblea degli azionisti approva il Bilancio al 31 dicembre 2011 |
| Dimissioni membro del Consiglio di Amministrazione |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il progetto di bilancio per l’esercizio 2011 |
| Nomina membro del Consiglio di Amministrazione |
| Aggiornamento sul beneficio clinico di TK presentato ad ASH e espansione dello studio di Fase III in Europa |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2011 |
| Dimissioni membro del Consiglio di Amministrazione |
| MolMed espande negli Stati Uniti lo studio di Fase III di NGR-hTNF per il trattamento del mesotelioma |
| Precisazioni sui rapporti con il San Raffaele |
| MolMed presenta nuovi dati di quattro studi clinici di NGR-hTNF allo European Multidisciplinary Cancer Congress |
| Concesso un importante brevetto europeo per la terapia cellulare TK |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva la relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2011 |
| MolMed inizia uno studio clinico randomizzato di Fase II di NGR-hTNF nel carcinoma dell’ovaio |
| Precisazioni sui rapporti con il San Raffaele |
| MolMed ribadisce di non essere a conoscenza di alcuna ipotesi di fusione con Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor |
| Risultati clinici di tre studi di Fase II nelle neoplasie polmonari confermano la sicurezza e l’attività antitumorale di NGR-hTNF |
| Aggiornamento dello sviluppo clinico dei prodotti di MolMed - sei abstracts selezionati per presentazione ad ASCO 2011 |
| Il CdA ha approvato il Resoconto intermedio di gestione al 31 marzo 2011 |
| L’Assemblea degli Azionisti di MolMed approva il Bilancio 2010 |
| Accordo tra MolMed e Fondazione Telethon per la terapia genica di sei malattie rare |
| MolMed non è a conoscenza di alcuna ipotesi di fusione con Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il progetto di bilancio per l’esercizio 2010 |
| MolMed espande lo studio di Fase III di NGR-hTNF per il trattamento del mesotelioma in altri Paesi Europei |
| Clinical Cancer Research pubblica i risultati di uno studio clinico di Fase I di NGR-hTNF in combinazione con cisplatino |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed conferisce le deleghe ai Direttori Generali e vara le modifiche statutarie obbligatorie per l’adeguamento alla nuova normativa sui diritti degli azionisti |
| MolMed riceve dalla Food and Drug Administration il nulla osta alla sperimentazione clinica di Fase III di TK per le leucemie ad alto rischio negli Stati Uniti |
| MolMed presenta nuovi dati relativi alla sua terapia cellulare TK al convegno annuale della American Society of Hematology (ASH) |
| Precisazione in merito alle attuali cariche di Germano Carganico |
| MolMed annuncia il rafforzamento del vertice aziendale con la nomina di Germano Carganico a Direttore Generale |
| Il Consiglio di Amministrazione approva il Resoconto Intermedio di Gestione al 30 settembre 2010 |
| MolMed inizia uno studio randomizzato di Fase II di NGR-hTNF in una nuova indicazione, i sarcomi dei tessuti molli |
| NGR-hTNF among the Top 10 most interesting oncology projects to watch |
| Primi risultati di tre studi clinici di NGR-hTNF presentati ad ESMO 2010 |
| Risultati di uno studio clinico di Fase I/II di NGR-hTNF in combinazione con capecitabina ed oxaliplatino nel carcinoma del colon-retto pubblicati da Annals of Oncology |
| Risultati dello studio clinico di Fase II di NGR-hTNF nel carcinoma del fegato pubblicati da British Journal of Cancer |
| Risultati dello studio clinico di Fase II di NGR-hTNF nel carcinoma del colon-retto pubblicati dal European Journal of Cancer |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva a relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2010 |
| Risultati definitivi dell’aumento di capitale sociale in opzione |
| Aumento di capitale sociale in opzione - Concluso il periodo di Offerta |
| Aumento di capitale sociale in opzione - Approvate dal Consiglio di Amministrazione le condizioni dell’Offerta - Ricevuto da CONSOB il nulla osta alla pubblicazione del Prospetto di offerta e quotazione |
| MolMed capofila di un progetto che ottiene un finanziamento di € 1,4 milioni dalla Regione Lombardia per l’ottimizzazione del processo di produzione della terapia TK |
| MolMed presenta ad ASCO 2010 dati di monitoraggio di uno studio di Fase II della terapia TK per le leucemie, che ne mostrano gli effetti anti-leucemici diretti ed il contributo al rinnovo dell’attività del timo |
| MolMed riceve il nulla osta dalla Food and Drug Administration alla domanda relativa alla sperimentazione clinica di Fase III di NGR-hTNF per il mesotelioma negli Stati Uniti |
| Presentata a Consob la richiesta di autorizzazione alla pubblicazione del prospetto informativo e di quotazione relativo all’aumento di capitale sociale in opzione per massimi Euro 70 milioni |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il Bilancio Intermedio al 31 marzo 2010 |
| L’assemblea degli azionisti approva il bilancio 2009 |
| MolMed inizia uno studio clinico di Fase III di NGR-hTNF nel mesotelioma |
| Integrazione del comunicato stampa del 22 marzo 2010 |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il progetto di bilancio per l’anno 2009 |
| La Commissione Europea assegna la designazione di Medicinale Orfano ad NGR-hTNF per il trattamento dell’epatocarcinoma |
| Il Consiglio di Amministrazione approva il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2009 |
| MolMed vince la causa brevettuale riguardante la terapia TK |
| La Food and Drug Administration (FDA) assegna la designazione di Medicinale Orfano ad NGR-hTNF per il trattamento del cancro del fegato |
| Aggiornamento di cinque studi clinici di NGR-hTNF, il biofarmaco antitumorale sperimentale di MolMed, presentati ad ECCO-ESMO 2009 |
| Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva la Relazione Finanziaria Semestrale al 30 giugno 2009 |
| Silvio Bianchi Martini nominato nuovo membro indipendente del Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A. |
| Aggiornamento dati clinici di NGR-hTNF presentato ad ASCO 2009 |
| Il CdA ha approvato il resoconto intermedio di gestione al 31 marzo 2009 |
| L’Assemblea degli Azionisti approva il Bilancio 2008 - Approvata la modifica dello Statuto relativa al piano di stock options |
| Concesso un brevetto europeo per NGR-hTNF, l’agente mirato ai vasi tumorali di MolMed |
| Calendario delle attività consiliari e assembleari per l’anno 2009 |
| Il Consiglio di Amministrazione approva il Resoconto Intermedio di Gestione al 30 settembre 2008 |
| Il partner di MolMed in Asia, Takara Bio Inc., avvia uno studio di Fase I in Giappone della terapia TK per i malati di leucemia in recidiva |
| NGR-hTNF (ARENEGYR) - dati di efficacia nuovi ed aggiornati degli studi di Fase II in tre diversi tipi di tumori solidi presentati ad ESMO 2008 |
| MolMed nomina il nuovo Direttore dello Sviluppo Farmaceutico |
| MolMed ed Avecia annunciano un accordo per l’industrializzazione del processo di produzione e la fabbricazione di ARENEGYR |
| La Commissione Europea assegna la qualifica di Medicinale Orfano al farmaco mirato ai vasi tumorali di MolMed, ARENEGYR, per il trattamento del mesotelioma |
| ARENEGYR - risultati preliminari essenziali degli studi di Fase II nel mesotelioma e nel carcinoma del colon-retto presentati ad ASCO 2008 |
| Presenterà i risultati preliminari degli studi clinici di Fase II del proprio antitumorale ARENEGYR al convegno annuale 2008 dell’ASCO |
| Il Consiglio di Amministrazione approva la Relazione Trimestrale al 31 marzo 2008 |
| L’Assemblea degli Azionisti di MolMed approva il Bilancio 2007 |
| Dimissioni di un sindaco supplente |
| Calendario annuale degli eventi societari 2008 |
| Risutati dell'Offerta Globale |
| Prezzo Offerta Globale |
| Chiusura positiva Offerta Globale - Dichiarazione Bordignon |
| Depositato il prospetto informativo di quotazione relativo all'offerta pubblica di sottoscrizione |
| Ottiene dall’AIFA l’autorizzazione all’avvio di uno studio di Fase III della terapia TK per le leucemie ad alto rischio |
| Presenta la domanda di ammissione alla quotazione |
| Chiederà l'ammissione alla Borsa di Milano |